运动神经元病渐冻症不能生活自理怎么办？

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渐冻症，又称为肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种神经系统疾病，使得患者的肌肉逐渐失去功能，最终导致无法生活自理。面对这样的困境，患者和家属需要积极地面对，寻找合适的解决方法。

首先，患者和家属需要充分了解渐冻症的症状和治疗方法，与医生保持密切的沟通。医生会根据患者的具体情况，制定相应的治疗方案，包括药物治疗、物理治疗等，以尽可能地延缓病情进展，提高患者的生活质量。

其次，家属可以在日常生活中给予患者更多的关爱和支持。他们可以帮助患者完成一些日常生活中的基本动作，如穿衣、洗漱、进食等。同时，家属还可以为患者提供心理支持，帮助他们保持积极的心态，增强抗病信心。

此外，患者和家属可以考虑寻求专业的康复机构的帮助。康复机构会根据患者的具体情况，制定个性化的康复计划，通过专业的康复训练和护理，帮助患者恢复部分肌肉功能，提高生活自理能力。

最后，社会应该给予渐冻症患者更多的关注和支持。政府可以出台相关政策，为渐冻症患者提供医疗、康复等方面的帮助。同时，社会各界也可以通过捐款、义卖等方式筹集资金，为渐冻症患者提供经济支持，帮助他们度过难关。

总之，面对渐冻症不能生活自理的困境，患者和家属需要积极面对，寻求合适的解决方法。通过药物治疗、家属关爱、专业康复和社会支持等多方面的努力，我们可以帮助患者提高生活质量，延缓病情进展，让他们重新拥有生活的希望。

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      ①：控制病情，使疾病不继续往严重的方向发展。
      ②：缓解病患现有症状，逐步恢复。
      ③：巩固治疗，防止疾病复发。

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